MUC1 М20 ИФА Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC1 в сыворотке (плазме) крови
Каталожный номер: К228
Производитель: ООО "ХЕМА",Россия
Единица измерения: наб
Набор реагентов «MUC1 (М20)-ИФА» предназначен для количественного
определения концентрации антигена MUC1 (М20) в cыворотке (плазме) крови
методом твердофазного иммуноферментного анализа.
Антиген MUC1 представляет собой гликопротеин гетерогенного состава
с молекулярной массой 300-450 кДа. Уровень MUC1 в крови повышается при
раке молочной железы (РМЖ). Определение MUC1 в сыворотке или плазме крови
используется для мониторинга РМЖ, оценки эффективности лечения и выявления
рецидива или метастазов. Данный набор сделан по принципу конкурентного
иммуноанализа – в нем использовано одно моноклональное антитело X19,
выявляющее уникальный иммунодоминантный пептидный повтор TRPAPGS
гликопротеина MUC1. Данное антитело связывает нанесенный на поверхность
микропланшет природный очищенный муциновый антиген, выделенный из опухоли
молочной железы. Подобные наборы (например BR27.29, разработанный Biomira)
более специфичны в определении опухолевой формы антигена MUC1, чем тест-
системы, сделанные по принципу «сэндвича» (например, «CA15.3 (M12)-ИФА»,
кат.№ K226 «ХЕМА»). Вместе с тем, учитывая крайне высокую гетерогенность
опухолевого антигена MUC1, для оценки эффективности хирургического лечения
рекомендуем определять антиген MUC1, используя все три тест-системы (M12,
M20 и M22) до и после резекции опухоли. Для дальнейшего послеоперационного
мониторинга целесообразно использовать только одну тест-систему, показавшую:
1) наибольший послеоперационный спад в %;
2) при сравнимых значениях этого показателя – более высокое значение
концентрации относительно рекомендуемого cut-off.
Если больная не была обследована до операции (например, при отсроченном
рецидиве), рекомендуем динамическое определение всех трех маркеров (M12, M20
и M22). Кроме РМЖ, повышение уровня MUC1 в крови может наблюдаться при раке
легких, яичников, предстательной железы, шейки матки и желудочно-кишечного
тракта. Повышение содержания MUC1 может развиваться и при некоторых
доброкачественных процессах: доброкачественных опухолях молочной железы и
яичников, эндометриозе, гепатите, циррозе печени, фиброзе легких. Беременность
и лактация также могут приводить к повышению уровня MUC1.
Определение антигена MUC1 (М20) основано на использовании конкурентного
иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета
иммобилизован антиген MUC1. Антиген из образца конкурирует c иммобилизо-
ванным антигеном за связывание с конъюгатом мышиных моноклональных антител
к антигену MUC1 человека с пероксидазой. В результате образуется связанный
с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором
субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках.
Интенсивность окраски обратно пропорциональна концентрации антигена MUC1
(М20) в исследуемом образце. Концентрацию антигена MUC1 (М20) в исследуемых
образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической
плотности от содержания антигена MUC1 (М20) в калибровочных пробах.
определения концентрации антигена MUC1 (М20) в cыворотке (плазме) крови
методом твердофазного иммуноферментного анализа.
Антиген MUC1 представляет собой гликопротеин гетерогенного состава
с молекулярной массой 300-450 кДа. Уровень MUC1 в крови повышается при
раке молочной железы (РМЖ). Определение MUC1 в сыворотке или плазме крови
используется для мониторинга РМЖ, оценки эффективности лечения и выявления
рецидива или метастазов. Данный набор сделан по принципу конкурентного
иммуноанализа – в нем использовано одно моноклональное антитело X19,
выявляющее уникальный иммунодоминантный пептидный повтор TRPAPGS
гликопротеина MUC1. Данное антитело связывает нанесенный на поверхность
микропланшет природный очищенный муциновый антиген, выделенный из опухоли
молочной железы. Подобные наборы (например BR27.29, разработанный Biomira)
более специфичны в определении опухолевой формы антигена MUC1, чем тест-
системы, сделанные по принципу «сэндвича» (например, «CA15.3 (M12)-ИФА»,
кат.№ K226 «ХЕМА»). Вместе с тем, учитывая крайне высокую гетерогенность
опухолевого антигена MUC1, для оценки эффективности хирургического лечения
рекомендуем определять антиген MUC1, используя все три тест-системы (M12,
M20 и M22) до и после резекции опухоли. Для дальнейшего послеоперационного
мониторинга целесообразно использовать только одну тест-систему, показавшую:
1) наибольший послеоперационный спад в %;
2) при сравнимых значениях этого показателя – более высокое значение
концентрации относительно рекомендуемого cut-off.
Если больная не была обследована до операции (например, при отсроченном
рецидиве), рекомендуем динамическое определение всех трех маркеров (M12, M20
и M22). Кроме РМЖ, повышение уровня MUC1 в крови может наблюдаться при раке
легких, яичников, предстательной железы, шейки матки и желудочно-кишечного
тракта. Повышение содержания MUC1 может развиваться и при некоторых
доброкачественных процессах: доброкачественных опухолях молочной железы и
яичников, эндометриозе, гепатите, циррозе печени, фиброзе легких. Беременность
и лактация также могут приводить к повышению уровня MUC1.
Определение антигена MUC1 (М20) основано на использовании конкурентного
иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета
иммобилизован антиген MUC1. Антиген из образца конкурирует c иммобилизо-
ванным антигеном за связывание с конъюгатом мышиных моноклональных антител
к антигену MUC1 человека с пероксидазой. В результате образуется связанный
с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором
субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках.
Интенсивность окраски обратно пропорциональна концентрации антигена MUC1
(М20) в исследуемом образце. Концентрацию антигена MUC1 (М20) в исследуемых
образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической
плотности от содержания антигена MUC1 (М20) в калибровочных пробах.