НСЕ ИФА Набор реагентов для иммуноферментного определения нейрон-специфической енолазы в сыворотке (плазме) крови
Каталожный номер: К234
Производитель: ООО "ХЕМА",Россия
Единица измерения: наб
Набор реагентов «HCE-ИФА» предназначен для количественного
определения концентрации нейронспецифической енолазы в cыворотке (плазме)
крови методом твердофазного иммуноферментного анализа.
НСЕ (нейронспецифическая енолаза) – цитоплазматический гликолити-
ческий фермент, присутствующий в клетках нейроэктодермального происхожде-
ния, нейронах головного мозга и периферической нервной системы. Нормальное
содержание НСЕ в сыворотке крови людей не превышает 13 нг/мл. Количествен-
ное определение НСЕ в сыворотке или плазме крови, особенно одновременно
о определением карциноэмбрионального антигена (КЭА) (XEMA кат. № К224)
и CYRFA21-1 (XEMA кат. № К236), используется используется в целях контроля
течения и терапии мелкоклеточного рака лёгкого и нейробластомы.
Повышение уровня НСЕ в сыворотке крови отмечается при лейкозах,
раке почек, после лучевой и рентгенотерапии; у больных с доброкачественными
заболеваниями легких, а также при почечной недостаточности, доброкачественных
заболеваниях печени, приеме муко- и бронхолитиков, курении.
При заборе крови необходимо учитывать, что фермент содержится
в эритроцитах и тромбоцитах, следовательно, гемолиз значительно завышает
результаты анализа. Не допускается длительное хранение цельной крови так
как при этом уровень NSE неспецифически повышаются; центрифугирование
необходимо проводить не позднее, чем через 1 час после взятия пробы.
Определение нейронспецифической енолазы основано на использовании
«сэндвич»-варианта твердофазного иммуноферментного анализа. На внутренней
поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные
антитела к НСЕ человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого
образца, происходит связывание НСЕ, содержащегося в исследуемом образце,
с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью
конъюгата мышиных моноклональных антител к НСЕ человека с пероксидазой
хрена. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий
пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина
(ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо
пропорциональна концентрации нейронспецифической енолазы в исследуемом
образце. Концентрацию нейронспецифической енолазы в исследуемых образцах
определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности
от содержания нейронспецифической енолазы в калибровочных пробах.
определения концентрации нейронспецифической енолазы в cыворотке (плазме)
крови методом твердофазного иммуноферментного анализа.
НСЕ (нейронспецифическая енолаза) – цитоплазматический гликолити-
ческий фермент, присутствующий в клетках нейроэктодермального происхожде-
ния, нейронах головного мозга и периферической нервной системы. Нормальное
содержание НСЕ в сыворотке крови людей не превышает 13 нг/мл. Количествен-
ное определение НСЕ в сыворотке или плазме крови, особенно одновременно
о определением карциноэмбрионального антигена (КЭА) (XEMA кат. № К224)
и CYRFA21-1 (XEMA кат. № К236), используется используется в целях контроля
течения и терапии мелкоклеточного рака лёгкого и нейробластомы.
Повышение уровня НСЕ в сыворотке крови отмечается при лейкозах,
раке почек, после лучевой и рентгенотерапии; у больных с доброкачественными
заболеваниями легких, а также при почечной недостаточности, доброкачественных
заболеваниях печени, приеме муко- и бронхолитиков, курении.
При заборе крови необходимо учитывать, что фермент содержится
в эритроцитах и тромбоцитах, следовательно, гемолиз значительно завышает
результаты анализа. Не допускается длительное хранение цельной крови так
как при этом уровень NSE неспецифически повышаются; центрифугирование
необходимо проводить не позднее, чем через 1 час после взятия пробы.
Определение нейронспецифической енолазы основано на использовании
«сэндвич»-варианта твердофазного иммуноферментного анализа. На внутренней
поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные
антитела к НСЕ человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого
образца, происходит связывание НСЕ, содержащегося в исследуемом образце,
с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью
конъюгата мышиных моноклональных антител к НСЕ человека с пероксидазой
хрена. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий
пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина
(ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо
пропорциональна концентрации нейронспецифической енолазы в исследуемом
образце. Концентрацию нейронспецифической енолазы в исследуемых образцах
определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности
от содержания нейронспецифической енолазы в калибровочных пробах.