Новости компании
-
25 ноября 2020Информационное видео о наборахАнтигенные тесты ХЕМА для диагностики коронавирусной инфекцииЧитать подробнее
-
-
9 ноября 2020Новый иммунохроматографический тест производства ООО «ХЕМА»для выявления нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в биологических жидкостях «XEMATест CoviNAg»Читать подробнее
-
9 ноября 2020Новый иммуноферментный набор производства ООО «ХЕМА»для определения нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в сыворотке, плазме крови, образцах мазков из носоглотки «CoviNAg-ИФА»Читать подробнее
-
6 ноября 2020Новые ИХА-наборы для экспресс- определения антигена SARS-CoV-2в двух комплектацияхЧитать подробнее
-
6 ноября 2020Новый ИФА-набор для определения антигена SARS-CoV-2Каталожный номер К053NЧитать подробнее
-
-
29 октября 2020Приказ Минздрава № 855н от 19.08.2020Минюст зарегистрировал 15 октября Приказ Минздрава № 855н от 19.08.2020, которым внесены изменения в типовой контракт на поставку медицинских изделий, ввод их в эксплуатацию, обучение специалистов, эксплуатирующих медизделия и осуществляющих их техническое обслуживание.Читать подробнее
-
-
-
7 октября 2020ФАС унифицирует размещение информации о возвратах и отзывах жалоб по 44-ФЗ и 223-ФЗЧитать подробнее
Тендерный отдел
Информация по жалобам в рамках 223-ФЗ будет размещаться по аналогии с 44-ФЗ -
1 октября 2020Производство нового Набора реагентов для иммуноферментного определения СА125 в сыворотке (плазме) кровикат.№К222.1Читать подробнее
кат.№К222.5
-
-
-
1 октября 2020Производство нового Набора реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) кровикат.№К009.1Читать подробнее
кат.№К009.2
кат.№К009.5
-
21 сентября 2020Внесены существенные изменения в импортозамещающий приказ Минфина России от 4 июня 2018 г. № 126н об условиях допуска иностранных товаровЧитать подробнееТендерный отделПеречень перечень товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, в отношении которых установлены специальные условия их допуска на территорию Российской Федерации откорректирован, а также, с 1 октября 2020 г. заказчикам необходимо будет предоставлять преимущество в размере 20 процентов товарам российского происхождения
-
-
24 августа 2020Новое Регистрационное удостоверение на наборы ГруппоКартКомпании ООО "Гематолог"Читать подробнее
-
20 августа 2020Письма о недоброкачественности медицинских изделий не могут быть основанием для отклонения заявки участника закупкиТендерный отделЧитать подробнее
Росздравнадзор регулярно проводит мониторинг медицинских изделий, обращающихся на российском рынке. При этом результаты мониторинга представляются в виде писем о недоброкачественности медицинских изделий