антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА, Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антигена р24 ВИЧ I в сыворотке (плазме) крови 480 определений
Каталожный номер: К1121.5
Производитель: ООО "ХЕМА",Россия
Единица измерения: наб
Набор реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» предназначен для одновременного
выявления антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0
и антигена р24 ВИЧ I в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного
анализа.
После заражения ВИЧ хронологическая последовательность появления в сыворотке
(плазме) специфических маркеров, идентифицирующих инфекцию, является следующей: вирусная
РНК, антиген р24 и антитела против ВИЧ. Точный момент времени, когда могут быть выявлены
вирусная РНК, антиген р24 или антитела, зависит от нескольких факторов: методики исследования,
индивидуального ответа организма и т.д. Вирусная РНК может выявляться с помощью метода ПЦР
в самой начальной стадии заболевания, антиген р24 – уже через 2 недели после заражения и
оставаться в количественных концентрациях течение 3–5 мес. Методы нового поколения для
выявления специфических антител к ВИЧ позволяют получить надежный результат у большинства
инфицированных приблизительно через 3-4 недели после инвазии (серологически латентный
период, когда наличие ВИЧ-инфекции невозможно выявить с помощью анализов на антитела).
Методы, выявляющие антиген р24, сокращают этот период на 1–2 недели. Выявление ВИЧ-
инфекции на ранней стадии позволяет в ранние сроки начать специфическую антиретвовирусную
терапию, консультирование и своевременно начать противоэпидемические мероприятия.
Выявление антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I
группы 0 и антигена р24 ВИЧ I основано на использовании «сэндвич»-варианта твердофазного
иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы:
рекомбинантные антигены ВИЧ I (группа М) gp41, gp120, gp160, ВИЧ I (группа 0) gp41,
рекомбинантный антиген gp36 ВИЧ II и моноклональные антитела к антигену р24 ВИЧ I. В лунки
планшета добавляется смесь высокоочищенных рекомбинантных антигенов gp41, gp36, gp120,
gp160 и моноклональные антитела к антигену р24 ВИЧ I, конъюгированные с биотином (конъюгат
А), контрольные сыворотки и исследуемые образцы сыворотки (плазмы) крови. Образовавшийся
комплекс выявляют с помощью конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена (конъюгат В).
В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время
инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов
в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна содержанию специфических антител к
вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антигена р24 ВИЧ I.
Содержание антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы
0 и антигена р24 ВИЧ I в исследуемых образцах сыворотки (плазмы) крови рассчитывается по
формуле, приведенной в Инструкции по применению.
выявления антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0
и антигена р24 ВИЧ I в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного
анализа.
После заражения ВИЧ хронологическая последовательность появления в сыворотке
(плазме) специфических маркеров, идентифицирующих инфекцию, является следующей: вирусная
РНК, антиген р24 и антитела против ВИЧ. Точный момент времени, когда могут быть выявлены
вирусная РНК, антиген р24 или антитела, зависит от нескольких факторов: методики исследования,
индивидуального ответа организма и т.д. Вирусная РНК может выявляться с помощью метода ПЦР
в самой начальной стадии заболевания, антиген р24 – уже через 2 недели после заражения и
оставаться в количественных концентрациях течение 3–5 мес. Методы нового поколения для
выявления специфических антител к ВИЧ позволяют получить надежный результат у большинства
инфицированных приблизительно через 3-4 недели после инвазии (серологически латентный
период, когда наличие ВИЧ-инфекции невозможно выявить с помощью анализов на антитела).
Методы, выявляющие антиген р24, сокращают этот период на 1–2 недели. Выявление ВИЧ-
инфекции на ранней стадии позволяет в ранние сроки начать специфическую антиретвовирусную
терапию, консультирование и своевременно начать противоэпидемические мероприятия.
Выявление антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I
группы 0 и антигена р24 ВИЧ I основано на использовании «сэндвич»-варианта твердофазного
иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы:
рекомбинантные антигены ВИЧ I (группа М) gp41, gp120, gp160, ВИЧ I (группа 0) gp41,
рекомбинантный антиген gp36 ВИЧ II и моноклональные антитела к антигену р24 ВИЧ I. В лунки
планшета добавляется смесь высокоочищенных рекомбинантных антигенов gp41, gp36, gp120,
gp160 и моноклональные антитела к антигену р24 ВИЧ I, конъюгированные с биотином (конъюгат
А), контрольные сыворотки и исследуемые образцы сыворотки (плазмы) крови. Образовавшийся
комплекс выявляют с помощью конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена (конъюгат В).
В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время
инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов
в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна содержанию специфических антител к
вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антигена р24 ВИЧ I.
Содержание антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы
0 и антигена р24 ВИЧ I в исследуемых образцах сыворотки (плазмы) крови рассчитывается по
формуле, приведенной в Инструкции по применению.